Archives mensuelles : octobre 2023
20 mai 2017 portes ouvertes APHP à l’Hôpital Européen Georges Pompidou:
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20 mai 2017 portes ouvertes APHP à l’Hôpital Européen Georges Pompidou:
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30 juin 2017
8 et 9 septembre 2017: rencontre avec la Fondation Espagnol Menudos Corazones
- 8 septembre table ronde à la maison des associations Paris 15
15 septembre 2017
Journée sur la recherche en santé dans ses aspects éthiques et réglementaires à l’ Institut des Maladies Génétiques IMAGINE
16 septembre 2017
Forum des associations à la mairie du 15ème à Paris:
8 Décembre 2017
15 Décembre 2017
Rencontre avec les députés du 15ème arrondissement de Paris
Nous étions reçus ce jour à la permanence de Monsieur Hugues RANSON, Vice-Président de l’Assemblée Nationale et député de la 13ème circonscription de Paris (HEGP).
Sa collaboratrice, Madame Laure BOURDON s’est excusée de l’absence de Monsieur RANSON et de Madame Olivia GRÉGOIRE, députés de la 12ème circonscription de Paris (Hôpital Necker), avec qui nous avions rendez-vous, ces derniers étant retenus en raison de leur agenda parlementaire.
Néanmoins, nous avons pu exposer vos problématiques et développer des axes de travail sur les sujets dont vous nous aviez fait part.
Très touchée par notre cause, notre interlocutrice nous a indiqué que ces travaux seront portés au Cabinet de Madame Agnès BUZYN, Ministre des Solidarités et de la Santé, mais également à la Commission des Affaires Sociales de l’Assemblée Nationale.
Nous tenons à vous remercier pour tous les messages dont vous nous aviez fait part et qui nous ont permis de porter favorablement votre parole auprès des députés et du gouvernement, nous laissant ainsi l’espoir de voir aboutir notre projet commun.
Samedi 27 Janvier 2018 à 15h30
Assemblée Générale de l’ Association France Cardiopathies Congénitales
Vous êtes TOUS chaleureusement invités: membres et futur membres, notre association est ouverte à tous ceux qui souhaitent s’ intéresser à la prise en charge des Cardiopathies Congénitales adultes et améliorer leur quotidien.
Que vous soyez personnellement concerné par les Cardiopathies Congénitales ou amis, famille d’une personne adulte atteinte d’ une malformation du Coeur.
Vous souhaitez vous informer et soutenir cette cause.
Notre association est une référence: La seule association de cardiaques congénitaux de France créée par des adultes malades, qui connaissent les difficultés de par leur vécu, leur expérience avec le recul nécessaire pour anticiper les futurs problèmes que chacun rencontrera au cours de sa vie.
Pour organiser au mieux ce moment, merci de préciser votre présence et le nombre d’ accompagnants (familles, amis…) à contact@fcc.com
Lieu à préciser selon le nombre de participants, à Paris.